小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6ELISA試劑盒操作步驟

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6ELISA試劑盒操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

 γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒
β細(xì)胞素(BTC)ELISA試劑盒
β-黑色素細(xì)胞刺激素(β-MSH)ELISA試劑盒
β黑色素細(xì)胞刺激素(β-MSH)ELISA試劑盒
α黑色素細(xì)胞刺激素(α-MSH)ELISA試劑盒
v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞過多癥病毒癌基因同源物B(RelB)ELISA試劑盒
T細(xì)胞特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)ELISA試劑盒
T細(xì)胞受體(TCR)ELISA試劑盒
T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒
T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒
T細(xì)胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISA試劑盒
G1/S特異性細(xì)胞周期蛋白E1(CCNE1)ELISA試劑盒
B細(xì)胞受體相關(guān)蛋白31(BCAP31)ELISA試劑盒
B細(xì)胞受體(BCR)ELISA試劑盒
B細(xì)胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒
B細(xì)胞淋巴瘤因子6(Bcl6)ELISA試劑盒
B細(xì)胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒
B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒
B細(xì)胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)ELISA試劑盒
B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒
B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒